Дата обновления БД:
31.01.2026
Добавлено/обновлено документов:
333 / 1523
Всего документов в БД:
337899
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
от 24 июня 2002 года №37
Об утверждении инструкции о порядке проевдения государственного контроля качества лекарственных средств в Республике Беларусь и инструкции о порядке обращения с лекарственными средствами, забракованными испытательной лабораторией
(по состоянию на 22 декабря 2006 года)
В целях совершенствования системы контроля качества лекарственных средств, производимых в Республике Беларусь и ввозимых на ее территорию, Министерство здравоохранения Республики Беларусь постановляет:
1. Утвердить прилагаемые:
1.1. Инструкцию о порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств в Республике Беларусь;
1.2. Инструкцию о порядке обращения с лекарственными средствами, забракованными испытательной лабораторией.
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2002 года №37
"Об утверждении Инструкции о порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств в Республике Беларусь и Инструкции о порядке обращения с лекарственными средствами, забракованными испытательной лабораторией"
О документе
| Номер документа: | 37 |
| Дата принятия: | 24/06/2002 |
| Состояние документа: | Утратил силу |
| Органы эмитенты: |
Государственные органы и организации |
| Утратил силу с: | 14/04/2010 |
Опубликование документа
Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., № 90, 8/8303, опубликован - 14 августа 2002 г.
Редакции документа
Текущая редакция принята: 22/12/2006
Документ утратил силу Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 года №20