Дата обновления БД:
31.01.2026
Добавлено/обновлено документов:
333 / 1523
Всего документов в БД:
337899
Неофициальный перевод. (с) СоюзПравоИнформ
Зарегистрирован
Министерством юстиции Украины
21 января 2009 года
№45/16061
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
от 17 декабря 2008 года №754
Об утверждении порядков проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые производятся согласно утвержденным прописям, и разработки и утверждения прописей на традиционные лекарственные средства
(В редакции Приказа Министерства здравоохранения Украины от 04.01.2013 г. №3)
Во исполнение Закона Украины "О лекарственных средствах" и абзаца восьмого пункта 3 Порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 26 мая 2005 года №376, с целью усовершенствования процедуры государственной регистрации лекарственных средств, которые производятся согласно утвержденным Министерством здравоохранения (дальше - МЗ) прописям, процедуры разработки и утверждения прописей на традиционные лекарственные средства ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые производятся согласно утвержденным прописям (прилагается).
2. Утвердить Порядок разработки и утверждения прописей на традиционные лекарственные средства (прилагается).
3. Директору ГП "Государственный фармакологический центр" Министерства здравоохранения Украины Чумаку В.Т. обеспечить:
Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.
Недействующая редакция, не действует с 27 января 2025 года